Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата ТРОКСИФАРМ (Троксерутин)
  • Общие сведения

    Торговое название:

    ТРОКСИФАРМ

    Международное название:

    Троксерутин (Troxerutinum)

    Фармакологическая группа:

    венотонизирующее и венопротекторное средство

    Описание:

    Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета.

    Код АТХ:

    C05CA04. Троксерутин

  • Состав

    на 100 г геля:

    действующее вещество: троксерутин - 2,0 г

    вспомогательные вещества: карбомер (карбопол 940) - 0,6 г, троламин - 0,7 г, динатрия эдетат - 0,05 г, бензалкония хлорид, раствор 50 % - 0,2 г, вода очищенная- 96,45 г.

  • Показания к применению

    - варикозное расширение вен ног;

    - хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как отеки, боль, ощущение тяжести в ногах;

    - поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз;

    - посттромботический синдром;

    - посттромботический отек, гематомы;

    - профилактика осложнений после операции на венах;

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к троксерутину или какому-либо вспомогательному веществу препарата, беременность (I триместр).

    Нарушение целостности кожных покровов.

    Детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен).

  • С осторожностью

    Хроническая почечная недостаточность (при длительном применении). Если у Вас есть одно из перечисленных выше заболеваний, перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    В I триместре беременности применение препарата Троксифарм противопоказано в связи с отсутствием опыта клинического применения. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Перед применением препарата во II и III треместрах беременности необходимо проконсультироваться с врачом.

    Период грудного вскармливания

    Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Препарат Троксифарм не следует применять в период грудного вскармливания.

  • Способ применения и дозы

    Гель применяется наружно.

    Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу.

    Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). Если по каким-либо причинам применение препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов.

    При необходимости гель можно наносить под окклюзионную повязку.

    Курс лечения - от 2 недель до 1 - 2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно повторить 2-3 раза в год.

    Если через 6-7 дней лечения улучшения не наступает или симптомы, усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

    Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

  • Побочные действия

    В редких случаях наблюдается покраснение кожных покровов, кожный зуд, кожная сыпь. Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения.

    Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

  • Особые указания

    Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания геля на открытые раны, слизистые оболочки, глаза! После нанесения препарата необходимо вымыть руки.

    Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), применяют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.

    Не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы при самостоятельном применении препарата. В случае отсутствия уменьшения или при утяжелении симптомов заболевания следует обратиться к врачу.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Нет сведений.

  • Передозировка

    Случаи передозировки при местном применении троксерутина не описаны.

    При случайном проглатывании препарата возможны ощущения в полости рта, слюнотечение, тошнота, рвота. В таком случае показано промывание полости рта, желудка; при необходимости назначают симптоматическое лечение. Следует срочно обратиться к врачу.

  • Лекарственное взаимодействие

    В настоящее время о лекарственном взаимодействии препарата Троксифарм отсутствуют.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Троксерутин - флавоноид (производное рутина), обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.

    Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.

    Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.

    Фармакокинетика:

    При нанесении геля на кожу активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 минут обнаруживается в дерме, а через 2-5 часов в подкожной жировой клетчатке.

  • Срок годности

    5 лет.

    Не применять по истечении срока годности.

  • Условия хранения

    Хранить при температуре не выше 25 град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.